Мутации гемостаза

Вот что нашла про паи. Надо под контролем гематолога в протокол идти.

Выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает повышение уровня PAI-1 в крови и снижение фибринолитической активности крови (генотип 5G/4G)

Риски:

• привычное невынашивание беременности;
• увеличение риска развития тяжелого гестоза в 2 (при генотипе 4G/5G) раза;
• гипоксия, ВЗРП и гибель плода за счет тромбоза спиральных артерий, снабжающих плаценту;
• увеличение тромбогенности сосудистой стенки при гормональной терапии для ЭКО;
• повышение риска коронарных нарушений в 1,3 раза;
• риск ИМ;
• риск тромбоза портальной вены и тромбоза внутренних органов;
• увеличение летальности в результате септических инфекций, в частности, менингококковой инфекции у детей.

У меня тоже PAI гетерозиготная. Мне в протоколе кололи фракс, так как на стимуляции поднимался Д-димер. А грозит все чем угодно, если не контролировать, и замершей и выкидышем.

Ох и распространенная же мутация)) В протоколе надо мониторить, коуголограмму делать, чтобы д-димер не поднимался.

Может себя проявлять в виде сдвига коуголограммы, что грозит потерей плода.

Девчонки все верное написали, следить за ней нужно, гемостаз сдавать в протоколе.

У меня она тоже есть, риск тромбозов и при стимуляции шкалит д-димер, обязательно следить за ним и коагулограммой в протоколе. Грозить может: выкидышем, ЗБ, гестозом, и вовсе отсутствием имплантации.